A embalagem do medicamento Acetato de Desmopressina 10 mcg spray nasal contém 2,5ml. O remédio em questão, age no tratamento de diabetes insipidus central e para teste de capacidade de concentração renal.
Cada 1 mL da solução spray nasal contém:
Cada 1 mL da solução spray nasal contém: 0,1 mg acetato de desmopressina............................................. 0,1 mg Veículo: cloreto de sódio, ácido cítrico anidro, fosfato de sódio dibásico anidro, cloreto de benzalcônio, ácido clorídrico, hidróxido de sódio, água purificada q.s.p. ....................................................... 1 mL.
O acetato de desmopressina spray nasal é destinado ao tratamento de diabetes insipidus central e para teste de capacidade de concentração renal. tratamento de diabetes insipidus (central consiste na ausência do hormônio vasopressina (hormônio antidiurético) e para teste de capacidade renal.
Posologia
Uma dose (borrifada) do spray equivale a 0,1 mL que corresponde a 10 mcg de acetato de desmopressina.
Diabetes insipidus central
A dose é individualizada, mas a experiência clínica tem mostrado que a dose usualmente administrada diariamente em adultos é de 10 a 20 mcg (1 a 2 borrifadas), 1 a 2 vezes ao dia. Pode ser administrada como uma dose única ou dividida em duas ou três doses.
Para crianças
A dose usualmente administrada diariamente é de 10 mcg 1 a 2 vezes ao dia.
Teste de capacidade de concentração renal
A dose recomendada para adultos é de 40 mcg. Para crianças acima de 1 ano, recomenda-se a dose de 10 a 20 mcg.
Para crianças abaixo de 1 ano, a dose é 10 mcg.
Atenção: Antes de usar o produto pela primeira vez, a válvula deve ser pressionada 4 vezes, ou até que um jato homogêneo seja obtido. Caso o produto não tenha sido utilizado durante a última semana, é necessário pressionar a válvula uma vez, ou até que um jato homogêneo seja obtido.
Estudos comprovam que a eficácia e segurança de acetato de desmopressina no tratamento de diabetes insipidus central são satisfatórias devido à lenta absorção pela mucosa nasal o que proporciona persistência da droga no plasma, somado ao fato da molécula de desmopressina demorar para ser destruída, o que leva a um aumento de AMP cíclico na medula renal.
Síndrome de secreção inapropriada de HAD (SSIHAD). Este medicamento está classificado na categoria B conforme Categorias de risco de fármacos destinados às mulheres grávidas: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.